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阿尔茨海默病 (AD) 诊断生物标志物的差异可能源于种族差异、危险因素或生活方式差异。此外，缺乏系统的、多中心的研究来评估中国人群AD生物标志物的基线。因此，迫切需要采用多中心方法来研究血液生物标志物对 AD 的有效性，特别是在中国汉族人群中。在目前的多中心纵向研究中，作者评估了来自 6 个不同临床中心的 817 份血液样本。

他们测量了血浆淀粉样蛋白 β (Aβ)-40、Aβ42、磷酸化 tau 181 (pTau)、总 tau (tTau)、血清神经丝光 (NFL) 和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)。此外，还进行了 18F-Florbetapir 正电子断层扫描和磁共振成像。APOE 基因型与血浆 pTau 和血清 GFAP 的组合在区分 Aβ 状态方面表现出卓越的性能。此外，基线 GFAP 水平与随时间推移的认知能力下降和脑萎缩有很强的相关性，较高的 GFAP 水平预示着神经退行性变的速度更快。总之，这些结果验证了血液生物标志物在中国汉族人群(涵盖中国各个地区)中的实用性。

此外，他们强调 pTau 和 GFAP 作为早期检测和筛查 AD 的非侵入性方法的潜力。基线 GFAP 水平与随着时间的推移认知能力下降和脑萎缩有很强的相关性，较高的 GFAP 水平预示着神经退行性变的速度更快。总之，这些结果验证了血液生物标志物在中国汉族人群(涵盖中国各个地区)中的实用性。此外，他们强调 pTau 和 GFAP 作为早期检测和筛查 AD 的非侵入性方法的潜力。基线 GFAP 水平与随着时间的推移认知能力下降和脑萎缩有很强的相关性，较高的 GFAP 水平预示着神经退行性变的速度更快。总之，这些结果验证了血液生物标志物在中国汉族人群(涵盖中国各个地区)中的实用性。此外，他们强调 pTau 和 GFAP 作为早期检测和筛查 AD 的非侵入性方法的潜力。